{"id":10966,"date":"2026-03-24T10:35:51","date_gmt":"2026-03-24T10:35:51","guid":{"rendered":"https:\/\/biblioteca-iqs.mortensen.cat\/guia-european-pharmacopoeia-ph-eur-instrucciones-de-registro\/"},"modified":"2026-05-07T07:52:29","modified_gmt":"2026-05-07T07:52:29","slug":"guia-european-pharmacopoeia-ph-eur-instruccions-de-registre","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/biblioteca-iqs.mortensen.cat\/ca\/guia-european-pharmacopoeia-ph-eur-instruccions-de-registre\/","title":{"rendered":"Guia: European Pharmacopoeia (Ph.\u202fEur.) – Instruccions de registre"},"content":{"rendered":"\n

Guia: European Pharmacopoeia (Ph.\u202fEur.) – Instruccions de registre<\/h2>\n<\/div>\n <\/div>\n\n\n
\n
\n
\n \"\"\n <\/div>\n
\n
\n \n
\n

La Farmacopea Europea<\/strong><\/em> (Ph. Eur.) \u00e9s el compendi oficial de l’EDQM\u2013Consell d’Europa<\/strong> amb monografies, cap\u00edtols i m\u00e8todes que fixen els est\u00e0ndards de qualitat de medicaments i subst\u00e0ncies a Europa; jur\u00eddicament vinculant als Estats part i en la UE.<\/p>\n

\u00c9s una obra de refer\u00e8ncia \u00fanica per al control de qualitat dels medicaments. Les normes oficials que cont\u00e9 proporcionen una base cient\u00edfica per al control de qualitat durant tot el cicle de vida d’un producte. Aquestes normes s\u00f3n legalment vinculants, tal com s’estableix en el Conveni del Consell d’Europa sobre l’elaboraci\u00f3 d’ una Farmacopea Europea i en la legislaci\u00f3 farmac\u00e8utica nacional i de la UE. Els est\u00e0ndards de qualitat de la Ph. Eur.<\/strong> s\u00f3n obligatoris en la mateixa data en tots els Estats part de la convenci\u00f3.<\/p>\n

Accedeix a European Pharmacopoeia<\/path><\/g><\/svg><\/a><\/p>\n\n <\/div>\n <\/div>\n\n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>\n\n\n
\n

\n
\n
\n
\n \n \n<\/svg>\n <\/div>\n

\n Com enregistrar-te\n <\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n
\n
\n
\n
\n \n

Crea el teu compte\n <\/p>\n \n \n<\/svg>\n <\/button>\n <\/div>\n\n

\n
\n